A história de Kauê e Priscila
Meu nome é Priscila, sou mãe do Kauê, de 14 anos. Meu filho tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2 e passou 36 dias internado por causa de uma séria pneumonia.
A doença enfraqueceu sua musculatura a ponto de Kauê não conseguir tossir sozinho. Sem força para eliminar as secreções, elas se acumulam nos pulmões e podem provocar novas pneumonias e complicações respiratórias gravíssimas.
Hoje, um equipamento chamado Cough Assist ajuda o Kauê a eliminar essas secreções. Mas existe um problema desesperador: o aparelho é alugado e precisa ser devolvido em breve.
Depoimento da mãe: “Eu vou ter que devolver o aparelho que meu filho precisa e não sei o que vou fazer depois. Não temos condições de comprar um.”
Por que ele não pode esperar?
Sem esse aparelho, as secreções podem voltar a se acumular. A campanha busca recursos para comprar o equipamento próprio e adaptar a casa para os cuidados diários descritos pela família.
O medo de Priscila: “Como mãe, meu medo é devolver esse aparelho e ficar sem saber como vou ajudar meu filho.”
Sua contribuição apoia o objetivo apresentado pela família nesta campanha.
